七氟-2-萘磺酰氯 | 27041-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 七氟-2-萘磺酰氯
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chlorsulfonyl-heptafluornaphthalin；Heptafluornaphthalin-2-sulfonylchlorid；heptafluoro-2-naphtylsulfonyl chloride
• CAS: 27041-16-3
• 化学式: C₁₀ClF₇O₂S
• 分子量: 352.617
• InChiKey: LWMZVPNPKDQZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟-2-萘磺酰氯 在 氯 作用下， 生成 2-Chloroheptafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Osina,O.I.; Shteingarts,V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene 在 氯磺酸 作用下， 生成 七氟-2-萘磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Shteingarts,V.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 835 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Silicon–Hydrogen Exchange Reaction: A Catalytic σ-Bond Metathesis Approach to the Enantioselective Synthesis of Enol Silanes
  作者：Hui Zhou、Han Yong Bae、Markus Leutzsch、Jennifer L. Kennemur、Diane Bécart、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.0c06677

  日期：2020.8.12

  stoichiometric chiral reagents. We now describe a catalytic approach in which strongly acidic and confined imidodiphosphorimidates (IDPi) catalyze highly enantioselective interconversions of ketones and enol silanes. These “silicon–hydrogen exchange reactions” enable access to enantiopure enol silanes via tautomerizing σ-bond metatheses, either in a deprotosilylative desymmetrization of ketones with allyl

  手性烯醇硅烷在 Mukaiyama aldol、Michael 和 Mannich 反应以及 Saegusa-Ito 脱氢等基本转化中的使用使对映纯天然产物和有价值的药物的化学合成成为可能。然而，以高对映体纯度获取这些中间体通常需要使用化学计量的手性前体或化学计量的手性试剂。我们现在描述一种催化方法，其中强酸性和受限的亚胺二磷酰亚胺 (IDPi) 催化酮和烯醇硅烷的高度对映选择性互变。这些“硅 - 氢交换反应”能够通过互变异构化 σ 键复分解反应获得对映纯烯醇硅烷，