1,4-Diphenyl-triphenylen | 57969-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-triphenylen
• 英文别名: 1,4-Diphenyltriphenylene
• CAS: 57969-64-9
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: MHROJYTTYLJCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-triphenylen 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 三苯并[fg,ij,rst]戊芬
  参考文献：
  名称：

  Reimlinger; Overstraeten, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2151,2155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,13-diphenyl-9,9a,12a,13-tetrahydro-9,13-methanotriphenyleno[2,3-c]furan-10,12,14-trione 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-Diphenyl-triphenylen
  参考文献：
  名称：

  桥接化合物的光化学行为。第二部分 羰基桥联酸酐及其脱羰基产物的光解和基态反应

  摘要：

  具有各种取代基或稠合基团的7-氧杂硼烷-2-烯-5,6-二羧酸酐（I）和环己-1,3-二烯-5,6-二羧酸酐（II）在当以2537Å照射时，取代依赖的产量。讨论了光解脱羰的可能原理。还描述了所研究系统的一些合成和基态反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000068

文献信息

• Configurationally Stable Longitudinally Twisted Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Robert S. Walters、Christina M. Kraml、Neal Byrne、Douglas M. Ho、Qian Qin、Frederick J. Coughlin、Stefan Bernhard、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/ja806958x

  日期：2008.12.3

  small ([alpha]D(25) = -23 and +23 degrees). Computational studies suggest that the latter result is due to presence of a minor conformation of 13 possessing a larger rotation of opposite sign than the major conformation. Both 7 and 13 showed strong circular dichroism and moderately strong circularly polarized luminescence. A byproduct of these syntheses was 9,10,19,21-tetraphenyldiphenanthro[9,10-b:9

  研究了两种合成构型稳定的扭曲多环芳族化合物 (PAC) 的策略。第一种方法采用不对称定位的 1-萘基取代基来偏置高度取代的 PAC 中的扭曲方向。制备了 2,3-双 (1-萘基)-1,4-二苯基三亚苯基 (7)，并通过制备型超临界流体色谱 (SFC) 在手性载体上拆分其内消旋顺式二萘基和对映异构反式二萘基异构体。类似地，制备了高度扭曲的 9,10,11,12,13,14-六苯基苯并 [b] 三亚苯基 (2) 的几种萘基取代衍生物。其中，10-(1-萘基)-9,11,12,14-四苯基苯并[b]三亚苯基(13) 在手性载体上通过 SFC 进行拆分。trans-7的纯对映异构体显示出中等大的比旋度(αD(25)=-330和+320度)，但 13 的对映异构体的比旋光度出乎意料地小(αD(25)＝-23和+23度)。计算研究表明，后一个结果是由于存在 13 的次要构象，其具有比主要构象更大的相反
• 98. Bicyclo[2,2,1]heptadiene in the Diels–Alder reaction
  作者：K. Mackenzie

  DOI：10.1039/jr9600000473

  日期：——
• Giles,R.G.F.; Green,I.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 228 - 233
  作者：Giles,R.G.F.、Green,I.R.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical behaviour of bridged compounds. Part II. Photolytic and some ground state reactions of carbonyl-bridged anhydrides and their decarbonylation products
  作者：Benzion Fuchs

  DOI：10.1039/j39680000068

  日期：——

  7-Oxonorborn-2-ene-5,6-dicarboxylic anhydrides (I) and cyclohexa-1,3-diene-5,6-dicarboxylic anhydrides (II), with various substituting or fused groups, give substituted benzenes (III) in substitution-dependent yields when irradiated at 2537 Å. A possible rationale for the photolytic decarbonylation is discussed. Some synthetic and ground state reactions of the systems studied are also described.

  具有各种取代基或稠合基团的7-氧杂硼烷-2-烯-5,6-二羧酸酐（I）和环己-1,3-二烯-5,6-二羧酸酐（II）在当以2537Å照射时，取代依赖的产量。讨论了光解脱羰的可能原理。还描述了所研究系统的一些合成和基态反应。
• Reimlinger; Overstraeten, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2151,2155
  作者：Reimlinger、Overstraeten

  DOI：——

  日期：——