(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺二苯甲酰基-D-酒石酸盐 | 1161025-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺二苯甲酰基-D-酒石酸盐
• 英文名称: (R)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide dibenzoyl-D-tartrate
• CAS: 1161025-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S*C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 602.619
• InChiKey: YTDJRGUIQBNONJ-JNMVBBKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  222.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺二苯甲酰基-D-酒石酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以8 g的产率得到R-(-)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Improved Process for the Preparation of Tamsulosin Hydrochloride

  摘要：

  Ellman's sulfinamide reagent is used in asymmetric synthesis of Tamsulosin hydrochloride. The enantiomeric ratio achieved is 87:13. The crystallization of the same with dibenzoyl tartarate afforded the product 2 with 99.5% ee.

  DOI：

  10.1080/00397910802519216
• 作为产物：
  描述：

  、 D-二苯甲酰酒石酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以24 g的产率得到(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺二苯甲酰基-D-酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  Improved Process for the Preparation of Tamsulosin Hydrochloride

  摘要：

  Ellman's sulfinamide reagent is used in asymmetric synthesis of Tamsulosin hydrochloride. The enantiomeric ratio achieved is 87:13. The crystallization of the same with dibenzoyl tartarate afforded the product 2 with 99.5% ee.

  DOI：

  10.1080/00397910802519216