(S)-α-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-ethanamine, hydrochloride | 138165-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-ethanamine, hydrochloride
• 英文别名: (S)-alpha-(1H-Tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-ethanamine, hydrochloride；(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 138165-78-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆*ClH
• 分子量: 264.717
• InChiKey: MBLOKSALGNBUQN-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-(1H-indol-3-yl)-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(S)-α-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-ethanamine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  l-色氨酸衍生物作为 l-型氨基酸转运蛋白 LAT1 (SLC7A5) 抑制剂的评价

  摘要：

  苄氧基连接到 LAT1 (SLC7A5) 底物氨基酸l -Trp 的吲哚系统的 5 位上产生了一种中等强度的 LAT1 介导的 HT-29 细胞中亮氨酸转运的抑制剂，而 LAT1 没有抑制作用。在浓度低于 100 μM 时观察到 4-、6- 或 7-苄氧基-l -Trp。没有发现这些苄氧基-1- Trp残基是转运底物。在大多数情况下，用芳基或杂芳基部分扩展 5-苄氧基-l - Trp 中的苄氧基不会导致 LAT1 抑制活性的显着变化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200308

文献信息

• 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05223516A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Y can be tetrazolyl are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents.

  公开了式子##STR1##中Y可以是四唑基的化合物。这些化合物可用作心血管药物。
• Trifluoromethyl mercaptan and mercaptoacyl derivatives and method of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05414013A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is ##STR2## proline, pipecolic acid, an indolecarboxylic acid or an isoquinolinecarboxylic acid. These compounds are useful as cardiovascular agents.

  式子为##STR1##的化合物，其中Z为##STR2##脯氨酸、吡啶甲酸或异喹啉甲酸。这些化合物可用作心血管药物。