1,1'-(sulfinylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazole) | 1351408-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1'-(sulfinylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazole)
• CAS: 1351408-18-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆O₅S
• 分子量: 384.416
• InChiKey: AZKMOMCUGHLLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  138.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]sulfane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1,1'-(sulfinylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazole)
  参考文献：
  名称：

  一些含唑硫醚的合成和氧化。

  摘要：

  含吡唑和苯并三唑的硫醚，即1,5-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3-硫戊烷、1,8-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3,6-制备并充分表征了二硫辛烷和 1,3-双(1,2,3-苯并三唑-1-基)-2-硫丙烷。含吡唑硫醚通过过氧化氢的氧化选择性地进行以提供亚砜或砜，这取决于所用氧化剂的量。过氧化氢对苯并三唑衍生物的氧化没有选择性，亚砜和砜同时形成。然而，二氧化硒催化氧化的苯并三唑硫醚由 H(2)O(2)，然而，有选择地进行，只产生亚砜。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.179