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(S)-5-methylacetate-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
(S)-5-methylacetate-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one | 922715-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-methylacetate-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
英文别名
[(2S)-3-(methoxymethoxy)-2,4-dimethyl-5-oxothiophen-2-yl]methyl acetate
CAS
922715-98-8
化学式
C
11
H
16
O
5
S
mdl
——
分子量
260.311
InChiKey
AIHNVHOFDUZXFV-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
372.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
87.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-5-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
873801-69-5
C
9
H
14
O
4
S
218.274
——
3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
873801-68-4
C
8
H
12
O
3
S
188.247
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-5-methylacetate-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
在
磷脂酶B
、
正丁醇
作用下, 以
异丙醚
为溶剂, 反应 120.0h, 以90%的产率得到(5S)-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
参考文献:
名称:
化学酶法合成(5 S)-和(5 R)-羟甲基-3,5-二甲基-4-(甲氧基甲氧基)-5 H-噻吩-2-酮:硫菌素的前体及其绝对构型的确定
摘要:
进行了方便的对映选择性合成的(5 S)-和(5 R)-羟甲基-3,5-二甲基-4-(甲氧基甲氧基)-5 H-噻吩-2-酮,它是硫代催乳素合成中的关键中间体通过番木瓜脂肪酶介导的拆分方案分离得到94%ee的(R)-2和98%ee的对映体(S)-9。C-5位置的绝对构型已通过Mosher的方法确定。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2006.10.032
作为产物:
描述:
4-acetylsulfanyl-2-methyl-3-oxopentanoic acid methyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、
氢氧化钾
、 Carica papaya lipase 、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium diisopropyl amide
、
正丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
异丙醚
、
水
为溶剂, 反应 34.5h, 生成
(S)-5-methylacetate-3,5-dimethyl-4-(methoxymethoxy)-5H-thiophen-2-one
参考文献:
名称:
化学酶法合成(5 S)-和(5 R)-羟甲基-3,5-二甲基-4-(甲氧基甲氧基)-5 H-噻吩-2-酮:硫菌素的前体及其绝对构型的确定
摘要:
进行了方便的对映选择性合成的(5 S)-和(5 R)-羟甲基-3,5-二甲基-4-(甲氧基甲氧基)-5 H-噻吩-2-酮,它是硫代催乳素合成中的关键中间体通过番木瓜脂肪酶介导的拆分方案分离得到94%ee的(R)-2和98%ee的对映体(S)-9。C-5位置的绝对构型已通过Mosher的方法确定。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2006.10.032
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