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二氯氢三(三苯基膦)铑 | 12124-48-0

中文名称
二氯氢三(三苯基膦)铑
中文别名
——
英文名称
RhHCl2(PPh3)3
英文别名
Dichloro(hydrido)rhodium;triphenylphosphane;dichloro(hydrido)rhodium;triphenylphosphane
二氯氢三(三苯基膦)铑化学式
CAS
12124-48-0
化学式
C54H46Cl2P3Rh
mdl
——
分子量
961.692
InChiKey
CTWGSIBPZJYPSA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.44
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:6c4e546b534cc7e9ab44e1735acac003
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯氢三(三苯基膦)铑二苯基汞 为溶剂, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of the coordinatively unsaturated σ-aryl rhodium(III) complex Rh(C6H5)Cl2(PPh3)2
    摘要:
    The reaction between RhHCl2(PPh3)3 and Hg(C6H5)2 yields the five-coordinate, 16-electron rhodium(III) complex Rh(C6H5)Cl2(PPh3)2. The molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction (triclinic, P1BAR, a = 9.532(28), b = 9.523(24), c = 21.800(19) angstrom, alpha = 112.9(1), beta = 85.9(1), gamma = 94.0(1)-degrees, Z = 2). Rh(C6H5)Cl2(PPh3)2 exhibits square pyramidal geometry with close approach of two of the ortho hydrogen atoms of the triphenylphosphine ligands to the rhodium atom.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)85359-1
  • 作为试剂:
    描述:
    对溴苯甲醛(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl phenylphosphinate二氯氢三(三苯基膦)铑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铑和铱催化的光学纯的P-手性氢膦酸酯与醛的不对称加成反应导致光学活性的α-羟基次膦酸酯
    摘要:
    光学活性α - hydroxyphosphinates既Ç -和P -stereogenic中心由铑或铱催化的衬底定向立体选择性加入旋光纯的获得H-膦酸盐为醛。该反应很可能是通过过渡金属催化的机理进行的,其中氢化金属配合物是催化循环中的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/chem.201600115
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文献信息

  • Migration of a hydride ligand to a difluorocarbene ligand bound to rhodium. The synthesis and crystal structure of RhCl2(CF2H)(PPh3)2
    作者:A.K. Burrell、G.R. Clark、J.G. Jeffrey、C.E.F. Rickard、W.R. Roper
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85384-b
    日期:1990.5
    RhCl2(CF2H)(CO)(PPh3)2. A study of this reaction, by multinuclear NMR spectroscopy and 2H-labelling experiments led to the proposal of a mechanism for the formation of RhCl2(CF2H)(CO)(PPh3)2 that involves hydride migration to a cationic difluorocarbene ligand bound to rhodium. Another difluoromethyl complex RhCl2(CF2H)(PPh3)2 is formed when RhHCl2(PPh3)3 is treated with Hg(CF3)2. The crystal structure
    的Rh(CF 3)(CO)(PPH 3)2已经通过处理RhH的(CO)(PPH制成3)3与(CF 3)2,并发现其显示反应性与16e的一致- ,d 8复杂,因为它经历了许多小分子的添加,包括O 2,X 2(X = Cl,Br,I)和MeI。Rh(CF 3)(CO)(PPh 3)2的处理用含酸处理的三甲基导致三甲基解为羰基配体。证实该反应是通过二氟卡宾中间体进行的,来自与干燥的HCl的反应,得到了RhCl 2(CF 2 H)(CO)(PPh 3)2。通过多核NMR光谱和2 H标记实验对该反应的研究导致提出了形成RhCl 2(CF 2 H)(CO)(PPh 3)2的机制,该机制涉及氢化物向阳离子二氟卡宾的迁移。配体结合。另一种二甲基络合物RhCl 2(CF 2 H)(PPh 3)2时RhHCl形成2(PPH 3)3与(CF处理3)2。该配合物的晶体结构已经确定,并且显示出方形的字塔形几何结构,其中CF
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