1-benzoxy-5-iodopentane | 74203-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoxy-5-iodopentane
• 英文别名: 5-Iodopentyl benzoate
• CAS: 74203-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: JIZKQIZSAVTSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoxy-5-iodopentane 在 氢氧化钾 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  由苯硫醚温和地制备烯烃：在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。

  摘要：

  [结构：见正文]在室温下，通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃，方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐，然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062620w
• 作为产物：
  描述：

  5-pentenylbenzoate 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 sodium acetate 、 一氯化碘 作用下， 生成 1-benzoxy-5-iodopentane
  参考文献：
  名称：

  Gooch, E. E.; Kabalka, G. W., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 7, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Ethyl-3-methylimidazolium halogenoaluminate ionic liquids as reaction media for the acylative cleavage of ethers
  作者：Laine Green、Ivan Hemeon、Robert D Singer

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02289-3

  日期：2000.2

  derived from 1-ethyl-3-methylimidazolium iodide (emimI), and aluminium chloride have been shown to be suitable solvents for the acylative cleavage of a series of cyclic and acyclic ethers. Difunctionalised ω-iodobenzoate adducts have been isolated from the cleavage of cyclic ethers performed in Lewis acidic ionic liquids (i.e. AlCl3:emimI ratio is greater than 1:1) in the presence of benzoyl chloride.

  已经表明，衍生自碘化1-乙基-3-甲基咪唑鎓（emimI）的离子液体和氯化铝是用于一系列环状和非环状醚的酰基化裂解的合适溶剂。在存在苯甲酰氯的情况下，已从在路易斯酸性离子液体（即AlCl 3：emimI比大于1：1）中进行的环醚裂解中分离出双官能化的ω-碘苯甲酸酯加合物。
• Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
  申请人：Iyer P. Radhakrishnan

  公开号：US20070149462A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Unactivated Alkyl Halides
  作者：Xiaolong Yu、Tao Yang、Shulin Wang、Hailiang Xu、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ol200617f

  日期：2011.4.15

  Ni-catalyzed reductive approach to the cross-coupling of two unactivated alkyl halides has been successfully developed. The reaction works efficiently for primary and secondary halides, with at least one being bromide. The mild reaction conditions allow for excellent functional group tolerance and provide the C(sp3)−C(sp3) coupling products in moderate to excellent yields.

  已成功开发了镍催化的还原方法，用于两个未活化的烷基卤的交叉偶联。该反应对于伯卤和仲卤有效地起作用，其中至少一种是溴。温和的反应条件允许出色的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供C（sp 3）-C（sp 3）偶联产物。
• NUCLEOTIDE AND OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20120264709A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式（I）的化合物：具有抗病毒特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗HBV治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20110207690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compositions methods for treating susceptible viral infections, especially hepatitis C viral (HCV) infections as well as co infections of HCV with other viruses such as HBV and/or HIV. In one embodiment, the present invention provides compositions having the formula (I) and their use in treating viral infections: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomers, solvate, prodrug, or combination thereof.

  本发明提供了治疗易感病毒感染，特别是丙型肝炎病毒（HCV）感染以及HCV与其他病毒如乙型肝炎病毒（HBV）和/或人类免疫缺陷病毒（HIV）的共感染的组合物方法。在一种实施例中，本发明提供了具有公式（I）的组合物及其在治疗病毒感染中的使用：或其药物可接受的盐，酯，立体异构体，互变异构体，溶剂化物，前药或其组合。