3-propanamide | 133382-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-propanamide
• 英文别名: 3-[N'-(tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl)hydrazino]propanamide；tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(3-amino-3-oxopropyl)hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 133382-98-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 350.418
• InChiKey: QUUDGRVYEZTGHY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propanamide 在 氯磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of azapeptides as substrates and inhibitors for human rhinovirus 3C protease

  摘要：

  A series of azapeptides was prepared and assessed as inhibitors of the human rhinovirus 3C protease. Boc-VLFaQ-OPh was a slow-turnover substrate that gave transient (ca. 1-2 h) inhibition as it underwent hydrolysis. Boc-VLFaG-OPh gave very slow but essentially irreversible inhibition. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00049-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苄基-2-肼基-2-氧乙基)氨基甲酸叔丁酯 、 丙烯酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到3-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of azapeptides as substrates and inhibitors for human rhinovirus 3C protease

  摘要：

  A series of azapeptides was prepared and assessed as inhibitors of the human rhinovirus 3C protease. Boc-VLFaQ-OPh was a slow-turnover substrate that gave transient (ca. 1-2 h) inhibition as it underwent hydrolysis. Boc-VLFaG-OPh gave very slow but essentially irreversible inhibition. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00049-9

文献信息

• Gray; Quibell; Jiang, Synthesis, 1991, # 2, p. 141 - 146
  作者：Gray、Quibell、Jiang、Baggett

  DOI：——

  日期：——