7-hydroxyhept-1-enylboronic acid | 213182-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 7-hydroxyhept-1-enylboronic acid
• CAS: 213182-16-2
• 化学式: C₇H₁₅BO₃
• 分子量: 158.005
• InChiKey: JWGOTBXFQRVFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyhept-1-enylboronic acid 、 2-bromo-1-[3,4-methylenedioxyphenyl]ethylene 在 四(三苯基膦)钯 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到9-(1,3-benzodioxol-5-yl)nona-6,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Brombyins II and III, Cyclostachines A and B, and Cyclopiperstachine, Plant-Derived Octahydronaphthalenes

  摘要：

  In this paper we present a study into the direct formation of five plant-derived natural products via intramolecular Diels-Alder cycloaddition of a series of 1,7,9-decatriene precursors. Methods for the preparation of the trienes are also discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219158
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 在 水 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以69%的产率得到7-hydroxyhept-1-enylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Brombyins II and III, Cyclostachines A and B, and Cyclopiperstachine, Plant-Derived Octahydronaphthalenes

  摘要：

  In this paper we present a study into the direct formation of five plant-derived natural products via intramolecular Diels-Alder cycloaddition of a series of 1,7,9-decatriene precursors. Methods for the preparation of the trienes are also discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219158