((1R,9S)-10-Hydroxy-4-methoxy-10-methyl-13-oxo-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 128428-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ((1R,9S)-10-Hydroxy-4-methoxy-10-methyl-13-oxo-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 128428-37-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: LUCVIBNRMWNHSO-PMYDAVCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,9S)-10-Hydroxy-4-methoxy-10-methyl-13-oxo-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium acetate 、 吡咯烷乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tert-butyl 2-[(4aS)-6-methoxy-2-oxo-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-4a-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  对吗啡的对映选择性方法

  摘要：

  从十二个步骤中完成了由2,7-二甲氧基萘对吗啡喃衍生物20的对映选择性合成（总收率11％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94652-5
• 作为产物：
  描述：

  [7-Methoxy-2-((S)-1-phenyl-ethylamino)-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 、 丁烯酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ((1R,9S)-10-Hydroxy-4-methoxy-10-methyl-13-oxo-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对吗啡的对映选择性方法

  摘要：

  从十二个步骤中完成了由2,7-二甲氧基萘对吗啡喃衍生物20的对映选择性合成（总收率11％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94652-5