3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5-(prop-1-en-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one | 1210376-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5-(prop-1-en-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1210376-65-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: BPPPHDRXLIVMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5-(prop-1-en-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one 、 1-(4-氯苯基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]-4-methyl-4H-quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  化学和区域选择性亚氨基 Diels-Alder 反应：功能化新型 Quinolin-3-one 和喹啉衍生物的合成

  摘要：

  乙烯基/异丙烯基嘧啶酮与 N-芳基亚胺在金属盐存在下的区域和催化剂选择性亚氨基 Diels-Alder 反应，即。描述了溴化镁(II)、氯化锌(II)、氯化铟(III)、三氟甲磺酸钇和三氟甲磺酸钪。在钇和三氟甲磺酸钪存在下，异丙烯基嘧啶酮的亚氨基 Diels-Alder 反应伴随着亚氨基向羰基的前所未有的氧化反应。在这些反应中用作催化剂的不同路易斯酸的化学选择性效应已被合理化。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)33