4-Furan-2-yl-6-phenyl-2-trimethylsilanylsulfanyl-nicotinonitrile | 618386-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Furan-2-yl-6-phenyl-2-trimethylsilanylsulfanyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-6-phenyl-2-trimethylsilylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 618386-68-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OSSi
• 分子量: 350.516
• InChiKey: UQWCPAMLKYGLSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Furan-2-yl-6-phenyl-2-trimethylsilanylsulfanyl-nicotinonitrile 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(furan-2-yl)-6-phenyl-2-sulfanylidene-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Attia, Adel M. E.; Ibrahim, Elsayed I.; Hay, Fouad E. A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-(2'-furyl)-6-phenylpyridinethione 、 六甲基二硅氮烷 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-Furan-2-yl-6-phenyl-2-trimethylsilanylsulfanyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Attia, Adel M. E.; Ibrahim, Elsayed I.; Hay, Fouad E. A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Class of Dihydropyridine Thioglycosides via Piperidinium Salts
  作者：Adel M. Attia、Galal H. Elgemeie

  DOI：10.1081/scc-120021503

  日期：2003.1.7

  A first reported method for preparation of a new class of thioglycosides via reaction of piperidinium salts of dihydropyridinethiones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-gluco- and galactopyranosyl bromides has been studied. Comparison with the products obtained from silylated thiopyridines is made.