tert-butyl 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]ethylcarbamate | 1304014-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]ethylcarbamate
• CAS: 1304014-07-0
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₄Si₂
• 分子量: 481.823
• InChiKey: IYBXJIIKLTWADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]ethylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 di(tert-butyl) 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyliminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q