pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-ylcarbonyl chloride | 1040743-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-ylcarbonyl chloride
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 1040743-46-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: SRIGCMWHEIWLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪 、 pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-ylcarbonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  交互式SAR研究：合理发现超强效和高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂和部分激动剂。

  摘要：

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025558r
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-ylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  交互式SAR研究：合理发现超强效和高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂和部分激动剂。

  摘要：

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025558r

文献信息

• [EN] ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS PAR ARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012120398A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein A, R1, R2 and R3 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are small molecule TRPM8 blockers and therefore useful in the propylaxis or treatment of a wide range of diseases, conditions or syndromes, including cold allodynia and Raynaulds syndrome.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中A、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是小分子TRPM8阻断剂，因此在预防或治疗包括寒冷痛觉异常和雷诺综合征在内的各种疾病、症状或综合征中有用。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：VELICELEBI GONUL

  公开号：US20110212970A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文介绍了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，它们可以调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还介绍了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或情况。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20130245025A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了包含这些化合物的药物组合物，这些化合物调节贮存操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• A novel series of metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators based on a 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine core
  作者：Guillaume Duvey、Benjamin Perry、Emmanuel Le Poul、Sonia Poli、Beatrice Bonnet、Nathalie Lambeng、Delphine Charvin、Tansy Donovan-Rodrigues、Hasnaà Haddouk、Stefania Gagliardi、Jean-Philippe Rocher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.044

  日期：2013.8

  A series of potent non-acetylinic negative allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5 NAMs) was developed starting from HTS screening hit 1. Potency was improved via iterative SAR, and physicochemical properties were optimized to deliver orally bioavailable compounds acceptable for in vivo testing. A lead molecule from the series demonstrated dose-dependent activity in the second phase of the rat formalin test from 30 mg/kg, and a preliminary PK/PD relationship was established. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLOPYRIDINE SULFONAMIDES AS NEMATICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170088548A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of formula (I) which possess nematicidal properties wherein the structural elements have the meaning as indicated in the description.