1-O-petroselinyl-sn-glycerol 3-O-m-nitrobenzenesulfonate | 119879-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-petroselinyl-sn-glycerol 3-O-m-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 119879-88-8
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₇S
• 分子量: 527.723
• InChiKey: DGLJTXBKJZIMQT-HTOVTZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-petroselinyl-sn-glycerol 3-O-m-nitrobenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-O-petroselinyl-2-O-(methoxymethyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  An efficient stereocontrolled route to both enantiomers of platelet activating factor and analogs with long-chain esters at C-2: saturated and unsaturated ether glycerolipids by opening of glycidyl arenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a035
• 作为产物：
  描述：

  (6Z)-6-十八碳烯-1-醇 、 (R)-(+)-间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-O-petroselinyl-sn-glycerol 3-O-m-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  An efficient stereocontrolled route to both enantiomers of platelet activating factor and analogs with long-chain esters at C-2: saturated and unsaturated ether glycerolipids by opening of glycidyl arenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a035

文献信息

• Glycidyl derivatives as chiral C3 synthons. Ring opening catalyzed by boron trifluoride etherate
  作者：Pedro N. Guivisdalsky、Robert Bittman

  DOI：10.1021/ja00190a059

  日期：1989.4