(1S,3R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dicarboxylic acid | 69718-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,3R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 69718-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: MNQNHAXVLUCZMI-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 10-Oxatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-cis-3-Aminomethyl-1-indanylmethanol as a Precursor of Carbocyclic Analogues of Nucleosides

  摘要：

  Aminoalcohol precursor of carbocyclic analogues of nucleosides (+/-)-cis-3-aminomethyl-1-indanylmethanol was efficiently synthesized starting from benzonorbornadiene (5) previously prepared by addition of cyclopentadiene to 1-bromo-2-fluorobenzene.

  DOI：

  10.1080/15257779908041520
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxymethyl)indane 在 sodium dichromate 作用下， 以77%的产率得到(1S,3R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-cis-3-Aminomethyl-1-indanylmethanol as a Precursor of Carbocyclic Analogues of Nucleosides

  摘要：

  Aminoalcohol precursor of carbocyclic analogues of nucleosides (+/-)-cis-3-aminomethyl-1-indanylmethanol was efficiently synthesized starting from benzonorbornadiene (5) previously prepared by addition of cyclopentadiene to 1-bromo-2-fluorobenzene.

  DOI：

  10.1080/15257779908041520

文献信息

• Synthesis of (±)-<i>cis</i>-3-Aminomethyl-1-indanylmethanol as a Precursor of Carbocyclic Analogues of Nucleosides
  作者：M. Escobar、F. Fernández、X. García-Mera、J. E. Rodriguez-Borges

  DOI：10.1080/15257779908041520

  日期：1999.4

  Aminoalcohol precursor of carbocyclic analogues of nucleosides (+/-)-cis-3-aminomethyl-1-indanylmethanol was efficiently synthesized starting from benzonorbornadiene (5) previously prepared by addition of cyclopentadiene to 1-bromo-2-fluorobenzene.