N-<2-(3-Thienyl)ethyl>harnstoff | 106860-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-<2-(3-Thienyl)ethyl>harnstoff
• 英文别名: 1-(2-(3-thienyl)ethyl)urea；N-[2-(Thiophen-3-yl)ethyl]urea；2-thiophen-3-ylethylurea
• CAS: 106860-31-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: UPLLMXQGNCAXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  310.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3-Thienyl)ethyl>harnstoff 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-mesitylamino-6,7-dihydro-4H-pyrimido<6,1-a>thieno<2,3-c>pyr4idin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]thieno[2,3-c]- and [3,2-c]pyridin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-07-1977
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 3-噻吩乙胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<2-(3-Thienyl)ethyl>harnstoff
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722

文献信息

• KIENZLE F.; BOUNAMEAUX Y.; MINDER R. E.; MUGGLI R., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1671-1680
  作者：KIENZLE F.、 BOUNAMEAUX Y.、 MINDER R. E.、 MUGGLI R.

  DOI：——

  日期：——
• LAL BANSI; KRISHNAN LALITHA; SOUZA NOEL J. DE, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1977-1985
  作者：LAL BANSI、 KRISHNAN LALITHA、 SOUZA NOEL J. DE

  DOI：——

  日期：——
• UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0588785A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• EP0588785A4
  申请人：——

  公开号：EP0588785A4

  公开（公告）日：1991-12-30
• [EN] UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1990012008A1

  公开（公告）日：1990-10-18

  [EN] Substituted phenyl, naphthyl, and thienyl N-hydroxy urea compounds form a class of potent inhibitors of 5- and 12-lipoxygenase and are thus useful compounds in the treatment of inflammatory disease states where leukotrienes and other products of lipoxygenase enzyme activity are implicated.
  [FR] L'invention concerne des composés d'urée N-hydroxy de phényle, naphtyle et thiényle à substitution, formant une classe d'inhibiteurs puissants de lipoxygénase 5 et 12, utiles dans le traitement d'états inflammatoires dans lesquels des leucotriènes ainsi que d'autres produits présentant une activité enzymatique de lipoxygénase sont impliqués.