Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Leu-Lys(Z)-Pro-OH | 125238-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Leu-Lys(Z)-Pro-OH
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 125238-30-4
• 化学式: C₆₆H₈₅N₇O₁₇
• 分子量: 1248.44
• InChiKey: SAOQDFHFPJPZRZ-ZOPNQXNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Leu-Lys(Z)-Pro-OH 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONOPRIENKO, L. V.;MIXALEVA, I. I.;LUNEV, V. E.;NESMEYANOV, V. A.;IVANOV, +, BIOORGAN. XIMIYA, 15,(1989) N, S. 908-921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Leu-Lys(Z)-Pro-OH trifluoroacetate 、 Boc-Glu(OBzl)-OPfp 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Leu-Lys(Z)-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Onoprienko; Mikhaleva; Ivanov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 3, p. 156 - 165

  摘要：

  DOI：