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2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one | 1145713-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
英文别名
14-acetyl-9-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-13-methyl-15-thia-2,12,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),2,8,13,16-pentaen-11-one
2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one化学式
CAS
1145713-42-3
化学式
C29H21Cl2N3O2S
mdl
——
分子量
546.477
InChiKey
ODQABLRKMDAPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.67
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one哌啶盐酸羟胺 作用下, 反应 15.0h, 以70%的产率得到2-(acetoxime)-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    设计和合成偶氮嘧啶并喹啉,嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂,消炎药和镇痛药
    摘要:
    制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉(2a – c)及其氧化形式3,并将其用作合成噻唑并[3',2':1的关键中间体,2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉(5a – c),isoxazolo [5″,4“:4',5'] thiazolo [3',2':1,2,] pyrimido [4,5 - b〕喹啉(6A - ç),4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉,它的氨基衍生物(19 - 21)和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2',3':4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉(22)。通过IR,NMR(1 H,13 C)和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物,并评估了其抗氧化,抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法,化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a,10b,16和17a对博来
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.03.022
  • 作为产物:
    描述:
    2-(acetylacetonethio)-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one吡啶乙酸酐 作用下, 反应 4.0h, 以80%的产率得到2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    设计和合成偶氮嘧啶并喹啉,嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂,消炎药和镇痛药
    摘要:
    制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉(2a – c)及其氧化形式3,并将其用作合成噻唑并[3',2':1的关键中间体,2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉(5a – c),isoxazolo [5″,4“:4',5'] thiazolo [3',2':1,2,] pyrimido [4,5 - b〕喹啉(6A - ç),4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉,它的氨基衍生物(19 - 21)和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2',3':4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉(22)。通过IR,NMR(1 H,13 C)和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物,并评估了其抗氧化,抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法,化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a,10b,16和17a对博来
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.03.022
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