(3S)-1-benzyl-3-diphenylphosphanylpyrrolidine | 188790-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-1-benzyl-3-diphenylphosphanylpyrrolidine
• 英文别名: [(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 188790-95-6
• 化学式: C₂₃H₂₄NP
• 分子量: 345.424
• InChiKey: UAMPKCGVWVXLJU-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 (3S)-1-benzyl-3-diphenylphosphanylpyrrolidine 、 sodium iodide 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(3S)-1-benzyl-3-diphenylphosphanylpyrrolidine-P,N]diiodopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Nagel, Ulrich; Nedden, Hans Guenter, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 385 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium diphenylphosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S)-1-benzyl-3-diphenylphosphanylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Nagel, Ulrich; Nedden, Hans Guenter, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 385 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for enantioselective allylic alkylation of esters, lactones, and lactams with unactivated allylic alcohols
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10745354B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过镍催化烯丙基烷基化技术对环和无环 α-季羧酸衍生物进行对映选择性合成的方法。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2013835B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• Chiral amines
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2816024B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE ALLYLIC ALKYLATION OF ESTERS, LACTONES, AND LACTAMS WITH UNACTIVATED ALLYLIC ALCOHOLS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20200048201A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.
• [EN] PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES<br/>[FR] PREPARATION D'AMINES ET AMIDES CHIRAUX
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2007115185A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1- naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-l-naphthalenamine substructure.
  [FR] La présente invention concerne un procédé commode de conversion d'oximes en énamides. Le procédé de nécessite pas l'utilisation de réactifs métalliques. En conséquence, il produit les composés souhaités sans production concomitante d'un large volume de déchets métalliques. Les énamides sont des précurseurs utiles des amides et amines. L'invention concerne un procédé de conversion d'un énamide prochiral en amide chiral correspondant. Dans un procédé exemplaire, un centre amino chiral est introduit durant l'hydrogénation à l'aide d'un catalyseur d'hydrogénation chiral. Dans des modes de réalisations sélectionnés, l'invention concerne des procédés de préparation d'amides et d'amines comprenant la sous-structure 1,2,3,4-tétrahydro-N-alkyl-1- naphthalénamine ou 1,2,3,4-tétrahydro-l-naphthalénamine.