N-(4-Methylphenyl)-1-phenylpropanimine | 72374-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methylphenyl)-1-phenylpropanimine
• 英文别名: N-(1-phenyl-propylidene)-p-toluidine；N-(1-Phenyl-propyliden)-p-toluidin；(α-Phenyl-propyliden)-p-toluidin；(α-Aethyl-benzal)-p-toluidin；Propiophenon-p-tolylimid
• CAS: 72374-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: IEZPDKMOXIBASZ-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methylphenyl)-1-phenylpropanimine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  n-芳基-α，α-二氯芳基酮亚胺的反应活性

  摘要：

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80096-4
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 苯丙酮 在 aniline zinc chloride 作用下， 生成 N-(4-Methylphenyl)-1-phenylpropanimine
  参考文献：
  名称：

  Reinventing exhibition spaces in China

  摘要：

  DOI：

  10.1111/1468-0033.00320

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Cyclization of 3-Amino-2-alkenimines. Synthesis of Quinolines
  作者：José Barluenga、Humildad Cuervo、Santos Fustero、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1987-27858

  日期：——

  3-Amino-2-alkenimines react with aluminium chloride to afford quinolines in a regioselective manner.

  3-Amino-2-alkenimines 与氯化铝发生反应，以区域选择性方式生成喹啉类化合物。
• New synthesis of 4-amino-1-azadienes by addition of Zn-enolates to nitriles
  作者：José Barluenga、Carlos del Pozo Losada、Bernardo Olano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73944-x

  日期：1993.1

  A synthesis of 4-amino-1-azadienes 1 b addition of Zn-enolates of Schiff bases to nitriles is described. This method improves the yields achieved by the former one using AlCl3.
• Kim, So Yeon; An, Gwang-Il; Rhee, Hakjune, Synlett, 2003, # 1, p. 112 - 114
  作者：Kim, So Yeon、An, Gwang-Il、Rhee, Hakjune

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Oxo-2,5-dihydropyrroles; A Structural Reassignment
  作者：J. Barluenga、F. Palacios、S. Fustero、V. Gotor

  DOI：10.1055/s-1981-29382

  日期：——
• BARLUENGA J.; PALACIOS F.; FUSTERO S.; GOTOR V., SYNTHESIS, 1981, NO 3, 200-201
  作者：BARLUENGA J.、 PALACIOS F.、 FUSTERO S.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——