3-(1,5-dibenzyloxypent-3-yl)-2-(2-nitroethyl)pyrrole | 1025104-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,5-dibenzyloxypent-3-yl)-2-(2-nitroethyl)pyrrole
• CAS: 1025104-89-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: PBJTVSNGTQYPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,5-dibenzyloxypent-3-yl)-2-(2-nitroethyl)pyrrole 、 1,1-dimethoxy-4-methyl-3-penten-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以20%的产率得到1,1-dimethoxy-4,4-dimethyl-6-[3-(1,5-dibenzyloxypent-3-yl)pyrrol-2-yl]-5-nitro-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Swallowtail Bacteriochlorins. Lipophilic Absorbers for the Near-Infrared

  摘要：

  Bacteriochlorins absorb strongly in the near-infrared spectral region and hence are ideally suited for diverse photomedical applications, yet naturally occurring bacteriochlorins have limited stability and synthetic malleability. A de novo route has been exploited to prepare synthetic bacteriochlorins that bear a geminal dimethyl group in each pyrroline ring for stability and a symmetrically branched 1,5-dimethoxypentyl group attached to each pyrrole ring for solubility in lipophilic media.

  DOI：

  10.1021/ol800436u
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-(1,5-dibenzyloxypent-3-yl)pyrrole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸甲胺 、 potassium acetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到3-(1,5-dibenzyloxypent-3-yl)-2-(2-nitroethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Swallowtail Bacteriochlorins. Lipophilic Absorbers for the Near-Infrared

  摘要：

  Bacteriochlorins absorb strongly in the near-infrared spectral region and hence are ideally suited for diverse photomedical applications, yet naturally occurring bacteriochlorins have limited stability and synthetic malleability. A de novo route has been exploited to prepare synthetic bacteriochlorins that bear a geminal dimethyl group in each pyrroline ring for stability and a symmetrically branched 1,5-dimethoxypentyl group attached to each pyrrole ring for solubility in lipophilic media.

  DOI：

  10.1021/ol800436u