1-Phenyl-2-acetoxy-cyclohex-3-en-1-carbonsaeureethylester | 38199-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-acetoxy-cyclohex-3-en-1-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 1-phenyl-2-acetoxy-cyclohex-3-ene-1-carboxylic-acid-ethyl-ester；1-Phenyl-2-acetoxy-cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid-ethyl-ester；ethyl 2-acetyloxy-1-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 38199-04-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: OAPXJUIYRSBKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-acetoxy-cyclohex-3-en-1-carbonsaeureethylester 在 盐酸 、 二甲胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-chloro-cyclohex-3-ene-1-carboxylic-acid-ethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4-amino-cyclohex-2-ene-1-carboxylic acid ethyl esters

  摘要：

  该发明涉及一般式I的1-苯基-4-氨基-环己-2-烯-1-羧酸酯，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，可以是H、烷基、羟基烷基、烯基，最好是具有1到4个碳原子的烷基、芳基烷基，它们可以相互连接，形成的杂环系统可以进一步被OH-基取代，连接可以通过氧原子或氮原子进行，如果需要的话，这些原子又可以携带一个氢、1到4个碳原子的烷基、芳基（可以被氯原子取代，最好在3或4位），以及甲氧基（最好在2或4位），酰基（最好是具有1到4个碳原子的烷酰基）和芳酰基，或芳基烷基，R.sub.3代表一个具有1到4个碳原子的烷基基团，其盐和季铵化合物，以及它们的制备方法。这些化合物具有镇痛和神经阻滞特性。

  公开号：

  US03957851A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 乙酸酐 、 2-苯基丙烯酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-acetoxy-cyclohex-3-en-1-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4-amino-cyclohex-2-ene-1-carboxylic acid ethyl esters

  摘要：

  该发明涉及一般式I的1-苯基-4-氨基-环己-2-烯-1-羧酸酯，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，可以是H、烷基、羟基烷基、烯基，最好是具有1到4个碳原子的烷基、芳基烷基，它们可以相互连接，形成的杂环系统可以进一步被OH-基取代，连接可以通过氧原子或氮原子进行，如果需要的话，这些原子又可以携带一个氢、1到4个碳原子的烷基、芳基（可以被氯原子取代，最好在3或4位），以及甲氧基（最好在2或4位），酰基（最好是具有1到4个碳原子的烷酰基）和芳酰基，或芳基烷基，R.sub.3代表一个具有1到4个碳原子的烷基基团，其盐和季铵化合物，以及它们的制备方法。这些化合物具有镇痛和神经阻滞特性。

  公开号：

  US03957851A1

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04061635A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to 1-phenyl-4-amino-cyclohex-2-ene-1-carboxylic-acid-esters of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and may be H, alkyl, hydroxyalkyl, alkenyl, preferably with 1 to 4 C-atoms, aralkyl which may be bonded to each other, in which connection the heterocyclic system formed may be substituted further by the OH- group and where attachment takes place by an oxygen or a nitrogen atom, if desired, which in its turn carries an H, alkyl with 1 to 4 C-atoms, aryl which may be substituted by chlorine, preferably in 3 or 4-position, and by methoxy, preferably in 2 or 4-position, acyl, preferably alkanoyl with 1 to 4 C-atoms, and aroyl, or aralkyl, and R.sub.3 represents an alkyl radical with 1 to 4 C-atoms, the salts thereof and quarternary ammonium compounds, and a process for their preparation. These compounds have analgesic and neuroleptic properties.

  本发明涉及一般式I的1-苯基-4-氨基-环己-2-烯-1-羧酸酯： 其中R1和R2可以相同或不同，可以是氢、烷基、羟基烷基、烯基，优选具有1至4个碳原子，可以相互连接的芳基烷基，连接处形成的杂环系统可以进一步由OH基取代，如果需要，可以通过氧或氮原子连接，该氧或氮原子可以携带H、具有1至4个碳原子的烷基、芳基，该芳基可以被氯取代，优选在3或4位被氯取代，可以被甲氧基取代，优选在2或4位被甲氧基取代，酰基，优选具有1至4个碳原子的脂肪酰基和芳酰基，或芳基烷基，R3代表具有1至4个碳原子的烷基基团，以及其盐和季铵化合物，以及其制备方法。这些化合物具有镇痛和神经元抑制作用。
• US3957851A
  申请人：——

  公开号：US3957851A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4061635A
  申请人：——

  公开号：US4061635A

  公开（公告）日：1977-12-06