3-(2-hydrazinylthiazol-4-yl) -2H-chromen-2-one | 88735-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydrazinylthiazol-4-yl) -2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-Hydrazinylthiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one；2(3H)-Thiazolone, 4-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-, 2-hydrazone；3-(2-hydrazinyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-2-one
• CAS: 88735-86-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂S
• 分子量: 259.288
• InChiKey: FLKAPQQREGENAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 氨基硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-hydrazinylthiazol-4-yl) -2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（香豆素-3-基）噻唑-2-基hydr衍生物的合成和抗幽门螺杆菌活性

  摘要：

  通过α-溴-3-乙酰香豆素与几种硫半脲中间体之间的Hantzsch缩合反应合成了一类新型的香豆素-噻唑共轭体系（1-31）。还评估了该支架对幽门螺杆菌临床菌株的20种分离株的选择性抗菌活性，其中包括4种对甲硝唑耐药的菌株。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.464

文献信息

• Czerney, P.; Hartmann, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 551 - 560
  作者：Czerney, P.、Hartmann, H.

  DOI：——

  日期：——
• CZERNEY, P.;HARTMANN, H., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 4, 551-560
  作者：CZERNEY, P.、HARTMANN, H.

  DOI：——

  日期：——