1-[(butoxycarbonyl)methyl]-3-hydroxy-2-(1H)-pyridinone | 769135-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(butoxycarbonyl)methyl]-3-hydroxy-2-(1H)-pyridinone
• 英文别名: Butyl 2-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1-yl)acetate
• CAS: 769135-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: XDGDELUXYAFZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 1-[(butoxycarbonyl)methyl]-3-hydroxy-2-(1H)-pyridinone 以 正丁醇 为溶剂， 以96%的产率得到MoO2(1-[(butoxycarbonyl)methyl]-3-hydroxy-2-(1H)-pyridinone(1-))2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of cis-dioxomolybdenum(vi) complexes of N-substituted 3-hydroxy-2-pyridinonesElectronic supplementary information (ESI) available: ORTEP plot and structural details of [MoO2(Lb)2]. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b4/b407221a/

  摘要：

  通过酯交换反应合成了 1-[（乙氧基羰基）甲基]-3-羟基-2-(1H)-吡啶酮 HLa 的丁氧基和甲氧基衍生物（分别为 HLc 和 HLb），并通过配体与乙酰丙酮钼酸酯反应得到了单核络合物 [MoO2(La-c)2]。通过 1H 和 13C NMR 光谱、质谱和元素分析，对这三种配合物进行了全面表征。变温核磁共振研究表明，N-取代基对配合物的消旋化过程没有显著影响。对 [MoO2(Lb)2] 和 [MoO2(La)2] 晶体结构的比较证实，额外的亚甲基不会影响钼中心的直接配位环境。此外，还发现甲氧基衍生物 HLb 产生了一种成分为 [{MoO2(Lb)O}2] 的双核配合物，其结构已通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1039/b407221a
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸乙酯 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 反应 41.0h， 以98%的产率得到1-[(butoxycarbonyl)methyl]-3-hydroxy-2-(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of cis-dioxomolybdenum(vi) complexes of N-substituted 3-hydroxy-2-pyridinonesElectronic supplementary information (ESI) available: ORTEP plot and structural details of [MoO2(Lb)2]. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b4/b407221a/

  摘要：

  通过酯交换反应合成了 1-[（乙氧基羰基）甲基]-3-羟基-2-(1H)-吡啶酮 HLa 的丁氧基和甲氧基衍生物（分别为 HLc 和 HLb），并通过配体与乙酰丙酮钼酸酯反应得到了单核络合物 [MoO2(La-c)2]。通过 1H 和 13C NMR 光谱、质谱和元素分析，对这三种配合物进行了全面表征。变温核磁共振研究表明，N-取代基对配合物的消旋化过程没有显著影响。对 [MoO2(Lb)2] 和 [MoO2(La)2] 晶体结构的比较证实，额外的亚甲基不会影响钼中心的直接配位环境。此外，还发现甲氧基衍生物 HLb 产生了一种成分为 [{MoO2(Lb)O}2] 的双核配合物，其结构已通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1039/b407221a