methyl 13-(hydroxyimino)tridecanoate | 1338500-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 13-(hydroxyimino)tridecanoate
• 英文别名: methyl (13E)-13-hydroxyiminotridecanoate
• CAS: 1338500-99-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: JDXSJZIUNQUFBD-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 13,14-dihydroxydocosanoate 在 吡啶 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 methyl 13-(hydroxyimino)tridecanoate 、 methyl 13-(hydroxyimino)tridecanoate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-羟基胍的合成：使用不同保护基策略的比较研究

  摘要：

  代表天然产物中有趣结构的主要例子，迄今为止，N-烷基-N-羟基胍部分在合成有机化学中仅受到了有限的关注。我们对链霉菌产生的穆雷霉素核苷抗生素的研究已导致对生物有效的A系列穆雷霉素的N-羟基胍官能化脂质结构的合成途径进行系统研究。事实证明，无保护基方法优于采用高反应性氨基甲酸酯保护的胍基化试剂的策略，特别是由于完全保护的N-烷基-N的意外不稳定-羟基胍。无保护基的方法已用于合成其他N-烷基-N-羟基胍衍生物，即抗生素N 5-羟基-1-精氨酸。这些合成结果将能够阐明N-烷基-N-羟基胍官能团的性质和生物学意义。 天然产物-抗生素-胍-胍基化-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260100

文献信息

• Synthesis of N-Alkyl-N-hydroxyguanidines: A Comparative Study Using Different Protecting Group Strategies
  作者：Christian Ducho、Oliver Ries、Anne Ochmann

  DOI：10.1055/s-0030-1260100

  日期：2011.8

  protecting-group-free method has been used for the synthesis of other N-alkyl-N-hydroxy­guanidine derivatives, namely the antibiotic N 5-hydroxy-l-arginine. These synthetic results will enable the elucidation of the properties and biological significance of the N-alkyl-N-hydroxyguanidine functionality. natural products - antibiotics - guanidines - guanidinylation - protecting groups

  代表天然产物中有趣结构的主要例子，迄今为止，N-烷基-N-羟基胍部分在合成有机化学中仅受到了有限的关注。我们对链霉菌产生的穆雷霉素核苷抗生素的研究已导致对生物有效的A系列穆雷霉素的N-羟基胍官能化脂质结构的合成途径进行系统研究。事实证明，无保护基方法优于采用高反应性氨基甲酸酯保护的胍基化试剂的策略，特别是由于完全保护的N-烷基-N的意外不稳定-羟基胍。无保护基的方法已用于合成其他N-烷基-N-羟基胍衍生物，即抗生素N 5-羟基-1-精氨酸。这些合成结果将能够阐明N-烷基-N-羟基胍官能团的性质和生物学意义。 天然产物-抗生素-胍-胍基化-保护基