rac-dimethyl 2,2'-((3aR,3a1R,9aR,9bS)-2,2-dimethoxy-1,9-dioxooctahydro-1H-cyclopropa[cd]pyrido[2,1-i]indole-4,5-diylidene)(2Z,2'E)-diacetate | 125175-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rac-dimethyl 2,2'-((3aR,3a1R,9aR,9bS)-2,2-dimethoxy-1,9-dioxooctahydro-1H-cyclopropa[cd]pyrido[2,1-i]indole-4,5-diylidene)(2Z,2'E)-diacetate
• CAS: 125175-84-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₈
• 分子量: 405.405
• InChiKey: YFDYUURBMSLTFX-QFGMIBESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,15,16-tetramethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione 在 甲醇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(+/-)-3,3,11β,15,16-pentamethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Introduction of Oxygen Functionalities at the 11.BETA.-Position of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses of (.+-.)-Erythristemine and (+)-Erythrartine.

  摘要：

  在醇或乙酸中，使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应，以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物。因此，（±）-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和（+）-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化，得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物。这些化合物分别经过几步反应，转化为（±）-赤藓碱和（+）-赤藓石碱，从而实现了这些生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.197

文献信息

• Stereoselective methoxylation at the 11β-position of the erythrinan skeleton: total synthesis of (±)-erythristemine
  作者：Kimiaki Isobe、Kunihiko Mohri、Naoko Takeda、Shinto Hosoi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.1039/p19890001357

  日期：——

  1,7-cyclo-cis :erythrinan-8-one with ceric ammonium nitrate in methanol gave the appreciable yields of the corresponding 11β-methoxy compounds; these were converted into the natural 11-oxygenated erythrinan alkaloid, erythristemine, in high yield.

  在甲醇中用硝酸铈铵处理顺式-赤藓醇-8-或1,7-环-顺式：赤藓醇-8-得到相应的11β-甲氧基化合物，其收率相当可观。它们以高收率被转化为天然的11-氧化的红藻生物碱，赤藓碱。