2-[2-furyl(methoxy)methylene]propanedinitrile | 358979-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[2-furyl(methoxy)methylene]propanedinitrile
• 英文别名: 2-(furan-2-yl(methoxy)methylene)malononitrile；(2-Furylmethoxymethylene)methane-1,1-dicarbonitrile；2-[Furan-2-yl(methoxy)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 358979-44-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• mdl: MFCD09756026
• 分子量: 174.159
• InChiKey: HRFYSESDSVKIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-furyl(methoxy)methylene]propanedinitrile 在 甲醇 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-(2-furyl)-5-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。

  公开号：

  WO2021224636A1
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[2-furyl(methoxy)methylene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  Phenyl -pyrazole carboxamide compounds of formula I (I) for use in methods of inhibiting Myt1 kinase.

  公开号：

  WO2024138109A2

文献信息

• Modified oligonucleotides for mismatch discrimination
  申请人：Dempcy Robert O.

  公开号：US06949367B1

  公开（公告）日：2005-09-27

  Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.

  提供了改性寡核苷酸，其中包含从未取代的和3-取代的嘧唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代的嘧啶中选择的碱基，并且可以附加次级基沟结合剂和报告者基团。
• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20050277773A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives represented by formula (I), and their medically acceptable salts. The compounds of the invention exhibit GSK-3 inhibiting activity and are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for conditions in which GSK-3 is implicated, such as diabetes, diabetes complications, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, manic depression, traumatic encephalopathy, alopecia, inflammatory diseases, cancer and immune deficiency.

  本发明提供了由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐。本发明的化合物表现出GSK-3抑制活性，因此预计可用作治疗或预防与GSK-3有关的疾病的治疗或预防剂，例如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。
• TMLEVELING METHODS
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：US20030224359A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.

  提供了改性寡核苷酸，其中包含选择自未取代和3-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代嘧啶的碱基，并且可选择附加次级沟结合剂和报告分子。
• Tm leveling compositions
  申请人：Dempcy O. Robert

  公开号：US20060003349A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.

  提供了修饰的寡核苷酸，其中包含从未置换和3-置换的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-置换的嘧啶中选择的碱基，并且可选择附加小沟结合剂和报告基团。
• Systems and methods for predicting oligonucleotide melting temperature (TmS)
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：US20030235822A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Software systems and methods for predicting the melting temperature (T m ) and other characteristics of oligonucleotides, including modified oligonucleotides. Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.

  该软件系统和方法可以预测寡核苷酸的熔点（Tm）和其他特性，包括修饰的寡核苷酸。提供的修饰的寡核苷酸包含从未取代和3-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代的嘧啶选择的碱基，并且可以附有小沟结合剂和报告基团。