2-[3-(1-氰基-1-甲基-丙基)-脲基]-2-甲基-丁酰胺 | 141104-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[3-(1-氰基-1-甲基-丙基)-脲基]-2-甲基-丁酰胺
• 英文名称: 2-(2-cyanobutan-2-ylcarbamoylamino)-2-methylbutanamide
• CAS: 141104-53-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: QIXYSWVWMYPGGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  108.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1-氰基-1-甲基-丙基)-脲基]-2-甲基-丁酰胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Carbon Dioxide in Organic Synthesis: Preparation and Mechanism of Formation of N-(3)-Substituted Hydantoins

  摘要：

  The preparation, isolation of intermediates, and the mechanisms of formation of N-(3)-substituted hydantions were investigated. The synthetic pathway involved the reaction of alpha-aminonitriles with carbondioxide, neat, at room temperature to yield disubstituted ureas and subsequent reaction with water at room temperature to give new N-(3)-substituted hydantoins.

  DOI：

  10.1080/00397919208020846
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (DL)-2-氨基-2-甲基丁腈 以14%的产率得到2-[3-(1-氰基-1-甲基-丙基)-脲基]-2-甲基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carbon Dioxide in Organic Synthesis: Preparation and Mechanism of Formation of N-(3)-Substituted Hydantoins

  摘要：

  The preparation, isolation of intermediates, and the mechanisms of formation of N-(3)-substituted hydantions were investigated. The synthetic pathway involved the reaction of alpha-aminonitriles with carbondioxide, neat, at room temperature to yield disubstituted ureas and subsequent reaction with water at room temperature to give new N-(3)-substituted hydantoins.

  DOI：

  10.1080/00397919208020846

文献信息

• OBRIEN, RICK A., PROC. N. D. ACAD. SCI., 41,(1987) 99
  作者：OBRIEN, RICK A.

  DOI：——

  日期：——