2-[3-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-1,1,4-trioxo-2,3-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-5-yl]acetic acid | 639478-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-1,1,4-trioxo-2,3-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-5-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-1,1,4-trioxo-2,3-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-5-yl]acetic acid
• CAS: 639478-39-0
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₆S
• 分子量: 461.883
• InChiKey: TVJJTQURSCUFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-5-yl]acetic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-1,1,4-trioxo-2,3-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use

  摘要：

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040002495A1