1-(tert-butyl)-4-((3-iodoprop-2-yn-1-yl)oxy)benzene | 1352327-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-((3-iodoprop-2-yn-1-yl)oxy)benzene
• CAS: 1352327-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₅IO
• 分子量: 314.166
• InChiKey: DQHVTAWGWMOPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-((3-iodoprop-2-yn-1-yl)oxy)benzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三甲基乙酸 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 8-(tert-butyl)-1-hexyl-1,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 N-iodomorpholine 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-(tert-butyl)-4-((3-iodoprop-2-yn-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e

文献信息

• A New Multicomponent Multicatalyst Reaction (MC)²R: Chemoselective Cycloaddition and Latent Catalyst Activation for the Synthesis of Fully Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Kosuke Yamamoto、Theodora Bruun、Jung Yun Kim、Lei Zhang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00975

  日期：2016.6.3

  A multicomponent multicatalyst reaction (MC)2R for constructing fully substituted 1,2,3-triazoles is reported. An application of chemoselectivity and latent catalysis in a sequence of multicatalytic reactions confers control over a number of undesired processes, where all of the reagents coexist in the same reaction vessel. The sequence of a chemoselective copper-catalyzed azide alkyne cycloaddition

  的多组分multicatalyst反应（MC）2 R代表构建完全取代的1,2,3-三唑报道。化学选择性和潜在催化在一系列多催化反应中的应用赋予了许多不希望有的过程控制权，在这些过程中所有试剂共存于同一反应容器中。化学选择性铜催化的叠氮化物炔烃环加成的顺序，然后钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联，可以选择性地从1,2-3-三唑以高收率和高收率提供广泛的应用范围。