(4R,4aR,7R,7aR,12bS,14R)-7,9-dimethoxy-3-methyl-14-(2-nitrophenyl)-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-7,4a-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline | 1208127-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR,12bS,14R)-7,9-dimethoxy-3-methyl-14-(2-nitrophenyl)-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-7,4a-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 1208127-93-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₅
• 分子量: 460.53
• InChiKey: CLKOTXCWMFXVMV-CEXGGRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙烯 、 蒂巴因 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.6%的产率得到(4R,4aR,7R,7aR,12bS,14R)-7,9-dimethoxy-3-methyl-14-(2-nitrophenyl)-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-7,4a-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过吗啡骨架上的意外取代基实现高度选择性和有效的μ阿片样物质配体

  摘要：

  描述了众所周知的吗啡骨架上的意外取代基是高度选择性和有效的μ阿片样物质配体的原因，该配体与该8α取代位置上的取代芳族基团牢固连接。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.119