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9-phosphafluorene lithium salt | 70703-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-phosphafluorene lithium salt
英文别名
lithium;9H-benzo[b]phosphindol-9-ide
9-phosphafluorene lithium salt化学式
CAS
70703-24-1
化学式
C12H8LiP
mdl
——
分子量
190.11
InChiKey
RSIGNJCSYBKIJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-phosphafluorene lithium salt 在 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.58h, 生成 5-ethyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    DBP ylides:用于从醛合成E-烯烃的Wittig试剂
    摘要:
    基于二苯并磷腈(DBP)环系统的磷化磷化物可将醛转化为具有良好或优异的选择性的反式二取代的氧杂膦酸酯。在70–110°分解可得到E:Z比为6:1至> 100:1的烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96322-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DBP ylides:用于从醛合成E-烯烃的Wittig试剂
    摘要:
    基于二苯并磷腈(DBP)环系统的磷化磷化物可将醛转化为具有良好或优异的选择性的反式二取代的氧杂膦酸酯。在70–110°分解可得到E:Z比为6:1至> 100:1的烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96322-6
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文献信息

  • Chirale tripod-liganden mit einer cyclopentadienyl- und zwei phosphin-donorfunktionen: Synthese und komplexchemie
    作者:Björn Antelmann、Ute Winterhalter、Gottfried Huttner、Bernd Christian Janssen、Joachim Vogelgesang
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00336-7
    日期:1997.1
    Different routes to tripod ligands CH3C(CH2C5H5)(CH2PR′2)(CH2PR″2), 5, containing a cyclopentadienyl unit and two additional donor groups are described. The syntheses involve Figure options, 2, or CH3C(CH2Cl)(CH2Br)(CH2C5H5), 12, respectively as intermediates. The compounds 2 and 12 respectively are obtained from Figure options, 1, or CH3C(CH2Cl)(CH2Br)(CH2OSO2CF3), 11, by reaction with CpMgCl. The
    不同的路由三角架配体CH 3 C(CH 2 ç 5 ħ 5)(CH 2 PR' 2)(CH 2 PR“ 2),5,含有环戊二烯基单元和两个附加供体基团进行说明。的合成包括图选项,2,或CH 3 C(CH 2 Cl)的(CH 2溴)(CH 2 ç 5 ħ 5),12,分别作为中间体。化合物2和12分别从图选项,1,或CH 3 C(CH 2 Cl)的(CH 2溴)(CH 2 OSO 2 CF 3),11,通过与CpMgCl反应。配体的能力5来协调经由所有三个供体基团的过渡金属是由CH的分析,光谱学和透视结构表征记录3 C(CH 2 -η 5 -C 5 H ^ 4)(CH 2 PPh 2)2 Mn(CO),13。
  • Facile Synthesis of the Dicyanophosphide Anion via Electrochemical Activation of White Phosphorus: An Avenue to Organophosphorus Compounds
    作者:Yanbo Mei、Zeen Yan、Liu Leo Liu
    DOI:10.1021/jacs.1c11087
    日期:2022.2.2
    materials and biological sciences. We describe herein a practical and versatile approach for the transformation of white phosphorus (P4) into useful OPCs with high P atom economy via a key bridging anion [P(CN)2]−. This anion can be prepared on a gram scale directly from P4 through an electrochemical process. A variety of OPCs involving phosphinidenes, cyclophosphanes, and phospholides have been made
    有机磷化合物 (OPCs) 在过去几十年中因其广泛的应用而引起了极大的兴趣,从合成化学到材料和生物科学。我们在此描述了一种实用且通用的方法,用于通过关键的桥接阴离子 [P(CN) 2 ] -将白磷 (P 4 ) 转化为具有高 P 原子经济性的有用 OPCs 。这种阴离子可以通过电化学过程直接由 P 4以克级制备。已经通过两步方式从 P 4容易地获得了包括膦、环磷烷和磷化物的各种 OPC 。我们的方法对未来在实验室和工业环境中制备 OPCs 产生了重大影响。
  • First Dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane−Borane Hybrid P−(η<sup>2</sup>-BH<sub>3</sub>) Ligand: Synthesis and Rhodium(I) Complex
    作者:Duc Hanh Nguyen、Hugo Lauréano、Sylvain Jugé、Philippe Kalck、Jean-Claude Daran、Yannick Coppel、Martine Urrutigoity、Maryse Gouygou
    DOI:10.1021/om900684w
    日期:2009.11.9
    The first dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane−borane hybrid ligand has been prepared from a Pd-catalyzed reaction of (chloromethyl)diphenylphosphine−borane with the dibenzophospholyl anion. This borane precursor is readily synthesized using a promising new reaction of diphenylphosphine−borane with dichloromethane, under phase transfer catalysis (PTC) conditions. The dibenzophospholyl(diphe
    第一种二苯并膦基(二苯基膦基)甲烷-硼烷杂配体是由(氯甲基)二苯膦-硼烷与二苯并膦基阴离子的钯催化反应制得的。在相转移催化(PTC)条件下,使用有希望的二苯基膦-硼烷与二氯甲烷的新反应可以轻松合成这种硼烷前体。所述dibenzophospholyl(二苯基膦基)甲烷-硼烷用作螯合P-(η 2 -BH 3)配体,得到对空气稳定的Rh(I)络合物。该配合物的X射线晶体结构显示出苯并膦酰基和硼烷部分均被络合。
  • 基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物及它们的制备方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN115477674A
    公开(公告)日:2022-12-16
    本发明提供一类基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物以及它们的制备方法,为下式(II)所示的磷杂芴膦氧化合物和下式(III)所示的磷杂芴膦氢化合物,该类有机磷化合物被广泛用于光电器件的制造中。它们的合成方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及引起的后续的排放的问题,是一种极为环保的生产方法。此外,本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单,并可以得到较高的收率。
  • 一种基于磷杂芴结构单元的双膦化合物及其制备方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN115477673A
    公开(公告)日:2022-12-16
    本发明提供一种基于双磷杂芴结构单元的有机磷化合物及其制备方法:所述有机磷化合物为式(III)所示的含有双磷杂芴结构单元的双膦化合物,该工艺方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及带来的后续的排放的问题,是一种更为环保的生产方法。此外,本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单,并可以得到较高的收率。
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