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| 1506560-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1506560-57-1
化学式
C16H20N2O2S
mdl
——
分子量
304.413
InChiKey
YAZYASCQZICGPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    50.36
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷乙酸酐 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 6-ethoxycarbonyl-2,7-dimethyl-5-(3′,4′-dimethylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a] pyrmidin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    高效降压药,恶唑/噻唑-[3,2-a]-嘧啶-3(2H)-和1,5-二氢咪唑-[1,2-a]-嘧啶-3的药效学建模,设计和合成(2H)-一阶导数:试行
    摘要:
    改进的药效团模型,分子特性,几何分析和SAR合成了恶唑/噻唑-[3,2-a]-嘧啶-3(2H)-one和1,5-二氢咪唑-[1,2-a] ] -pyrimidin-3(2H)-one衍生物具有有效的抗高血压活性。6-乙氧基羰基-2,7-二甲基-5-苯基-1,5-二氢咪唑并[3,2-a]嘧啶-3(2H)-one(4g)和6-乙氧基羰基-2,7-二甲基- 5-(3-甲基-苯基)-1,5-二氢咪唑并[3,2-a]嘧啶-3(2H)-one(4h)分别显示,在1.5毫克/千克体重的剂量下,平均动脉血压(MABP,mm / Hg)在6和12小时内分别降低了79.78%和92.95%,而在3.0毫克/千克体重下-与标准药物硝苯地平相比,在体重减轻的情况下,在6小时和12小时内MABP分别降低了95.46%和92.02%。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127604
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基苯甲醛乙酰乙酸乙酯硫脲 在 ZAF-16/16 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以54.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    New magnetic nanocomposites of ZrO2–Al2O3–Fe3O4as green solid acid catalysts in organic reactions
    摘要:
    通过简便的共沉淀方法设计并制备了一系列磁性固体酸纳米催化剂。原始纳米复合材料ZrO2–Al2O3–Fe3O4通过ICP-AES、BET、XRD、TEM、HRTEM、VSM、FT-IR、NH3-TPD和TG进行了表征。通过酯化反应、双吲哚甲烷合成、Hantzsch反应、Biginelli反应和Pechmann反应研究了它们的催化行为。在所有这些有机反应中,获得了相应产品的中等至优良产率。最佳催化剂是ZAF-16/16,经过多次循环后仍保持催化活性。
    DOI:
    10.1039/c3cy00572k
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Regioselective Tandem C–S/C–N Bond Formation for Modular Synthesis of Pyrimidine-Fused Benzothiazoles from o-Dihaloarenes and 3,4-Dihydropyrimidin-2-thiones
    作者:Chunxia Chen、Jinsong Peng、Xuying Hu、Ruiqi Liu、Shiwen Fu、Lianxu Shi
    DOI:10.1055/a-2311-3930
    日期:2024.7
    A Pd-catalyzed annulation reaction for the synthesis of 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole derivatives via regioselective tandem C-S/C-N bond formation was developed. With PdCl2(PPh3)2 as the precatalyst, Davephos as the ligand, and K2CO3 as the base, various 3,4-dihydropyrimidin-2-thiones with o-dihaloarenes proceeded smoothly, and the desired products were obtained in moderate to good yields
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