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3β-Acetoxy-14β-hydroxy-15-oxo-5β-aetiansaeure-methylester | 107422-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-Acetoxy-14β-hydroxy-15-oxo-5β-aetiansaeure-methylester
英文别名
——
3β-Acetoxy-14β-hydroxy-15-oxo-5β-aetiansaeure-methylester化学式
CAS
107422-02-6
化学式
C23H34O6
mdl
——
分子量
406.519
InChiKey
FOEFNOWOJVXXHH-AOMRYVQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-Acetoxy-14β-hydroxy-15-oxo-5β-aetiansaeure-methylester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3β,14β-Dihydroxy-15-oxo-5β-aetiansaeure
    参考文献:
    名称:
    在14和15-Stellung OxierteÄtiansäuren中。55岁的Gallensäurenund verwandte Stoffe。
    摘要:
    Der aus3β-乙酰氧基-14α,15α-环氧-5β-氨基丁酸酯(VIII)在wasserigerEssigsäureentstehende Ketolester中产生了CrO 3,形成了14β-Hydroxy-15-oxo-Konfiguration(XIV)。Das aus letzterem Ketolester mit SOCl 2和Pyrridin erhaltene Wasserabspaltungsprostkt istmöglicherweiseein Spiran(XVIII)。Eine Anzahl weiterer14β-Hydroxy-和14β-Methoxy-ätiansäure-Derivatewurden beschrieben。14β-Hydroxy-ätiansäurengehen beim Erhitzen mit Acetanhydrid und Pyridin
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450323
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 生成 3β-Acetoxy-14β-hydroxy-15-oxo-5β-aetiansaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Resibufogenin宪法关于蟾蜍毒药,部分17 † ‡ § ¶
    摘要:
    在新的降解工作的基础上,表明瑞波福金菌素是3β-羟基-14β,15β-氧化-丁二烯-(20; 22)-乙交酯。它可以很容易地异构化为15个酮类固醇(Coprostane型!),它们在C / D-顺式连接处更稳定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420323
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文献信息

  • 15-Keto- und 15-Hydroxy-ätiansäuren. Gallensäuren und verwandte Stoffe, 54. Mitteilung
    作者:A. Lardon、H. P. Sigg、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19590420510
    日期:——
    3β-Acetoxy-14α,15α-epoxy-5β-ätiansäure-methylester (V) wird sowohl von H2 und Pt wie von HCl vorwiegend an C-14 angegriffen. Es liessen sich eine Reihe in 15-Stellung oxygenierte Steroide bereiten, u. a. die 15-Ketone der 14α- und 14β- Reihe; von diesen war das 14β-Isomere die stabile Form. Bei energischeren Bedingungen (Kochen mit NaOCH3 in Methanol) tritt auch Isomerisierung an C-17 ein. Die Konfiguration
    3β-乙酰氧基-14α,15α-环氧-5β-乙二酸甲酯(V)主要在C-14处受到H 2和Pt以及HCl的攻击。可以制备许多在15位上被氧化的类固醇,包括14α和14β系列的15个酮。其中,14β异构体是稳定形式。在更高能的条件下(与NaOCH 3在甲醇中沸腾),在C-17处也会发生异构化。最终产品(14β,17α)的构型得到证明。
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