(R)-1-benzyl-3-Ph2P-pyrrolidine | 188790-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-Ph2P-pyrrolidine
• 英文别名: Pyrrolidine, 3-(diphenylphosphino)-1-(phenylmethyl)-, (R)-；[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 188790-90-1
• 化学式: C₂₃H₂₄NP
• 分子量: 345.424
• InChiKey: UAMPKCGVWVXLJU-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 (R)-1-benzyl-3-Ph2P-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Nagel, Ulrich; Nedden, Hans Guenter, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 385 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙烯 、 (+/-)-1-phenethylmagnesium chloride 在 (R)-1-benzyl-3-Ph2P-pyrrolidine 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 苯乙烯 、 乙基苯 、 (R)-3-phenyl-1-butene 、 (S)-3-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化，XIVA对称格氏交叉偶联反应：影响新型吡咯烷膦不对称诱导的因素的研究†

  摘要：

  提出了通过格利雅格交叉偶联反应不对称合成3-苯基-1-丁烯的研究。该反应由双膦和3-二苯基膦酰基吡咯烷型配体的镍配合物催化。用我们的P，N单膦配体获得的结果与用最有效的已知氨基酸衍生的P，N配体获得的结果进行比较，显示出相似的对映选择性，但与光诱导相反。报道了1-苯乙基格氏化合物的X射线结构分析。定量分析和确定催化样品的对映体组成是使用新型对映选择性GLC分离完成的。与使用含氯化物的格氏试剂和乙烯基溴作为起始化合物的流行模型反应相比，我们通过用氯乙烯取代溴乙烯获得P，N单膦催化剂的改进的对映选择性。使用两个新的P，N配体，我们发现对映选择性对配体对映体纯度的非线性依赖性（不对称扩增）。受到这种非线性效应影响的催化结果显示出对配体与镍的比率的依赖性。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300414

文献信息

• Process for preparing chiral 2,3-dihydrothiazolo[3,2-A] pyrimidin-4-ium compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US11034703B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention relates to a process for preparing optically active compounds of formula X and intermediates thereof, wherein the variables of compound of formula X are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种制备式 X 光学活性化合物及其中间体的工艺、 其中式 X 化合物的变量如权利要求和说明中所定义。
• Nagel, Ulrich; Nedden, Hans Guenter, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 385 - 397
  作者：Nagel, Ulrich、Nedden, Hans Guenter

  DOI：——

  日期：——