O1,O2-isopropylidene-α-D-xylo-pentodiald-1,4-ose-5-phenylhydrazone | 109819-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O1,O2-isopropylidene-α-D-xylo-pentodiald-1,4-ose-5-phenylhydrazone
• 英文别名: O¹,O²-isopropylidene-α-D-xylo-pentodiald-1,4-ose-5-phenylhydrazone；O¹,O²-Isopropyliden-α-D-xylo-pentodiald-1,4-ose-5-phenylhydrazon；1,2-O-Isopropyliden-α-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose-phenyl-hydrazon
• CAS: 109819-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: RAPRHVCNTFBSGN-YVECIDJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1,O2-isopropylidene-α-D-xylo-pentodiald-1,4-ose-5-phenylhydrazone 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2-O-Isopropylidene-5-deoxy-5-chloro-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Akiya; Osawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1276,1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 lead(IV) acetate 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 O1,O2-isopropylidene-α-D-xylo-pentodiald-1,4-ose-5-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  多羟基二醛的形成。一、木三羟基戊二醛及其衍生物

  摘要：

  通过用四乙酸铅氧化1,2-单丙酮-d-呋喃葡萄糖，得到1,2-单丙酮-d-木-三羟基-戊二醛，在0.01-0.02 mm处在132-136°蒸馏。压力，并在酒精中具有 20°±3° 的特定旋转力 [α]D16。其单苯腙在140.5-141°熔化，在氯仿中具有-41°±1°的比旋光度[α]D10，其单缩氨基脲在209.5°熔化。将1,2-单丙酮-d-木-三羟基-戊二醛水解为木-三羟基-戊二醛，得到后者的双苯腙和双对硝基苯腙。它们的熔点分别为126.5-127.5°和191-192°。1,2-单丙酮-d-木-三羟基-戊二醛和木-三羟基-戊二醛在碳酸锶存在下被溴氧化，锶1，

  DOI：

  10.1246/bcsj.16.40

文献信息

• Synthesis of Amino Compounds in the Sugar Series by Phenylhydrazone Reduction^1,2
  作者：M. L. WOLFROM、F. SHAFIZADEH、J. O. WEHRMÜLLER、R. K. ARMSTRONG

  DOI：10.1021/jo01098a019

  日期：1958.4
• Mester; Moczar, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3228
  作者：Mester、Moczar

  DOI：——

  日期：——
• Brocca; Dansi, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 120,123
  作者：Brocca、Dansi

  DOI：——

  日期：——