5-(dimethylamino)-2-nitrobenzaldehyde | 548798-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-nitro-5-dimethylamino-benzaldehyde
• CAS: 548798-23-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: MLZVRZSAMSFHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  365.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dimethylamino)-2-nitrobenzaldehyde 在 copper diacetate 、 尿素 、 三氟乙酸 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到2-amino-5-(dimethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-硝基苯甲醛与醛一锅法合成喹唑啉酮：在天然产物合成中的应用

  摘要：

  首次通过铜催化的腈形成、水解和还原在一个锅中揭示了一种从 2-硝基苯甲醛构建喹唑啉酮的新型、高效和原子经济的方法。在该反应中，尿素用作生成腈的氮源，水合肼用于硝基的还原和腈的水解，大气中的氧气用作唯一的氧化剂。该方法描绘了具有良好官能团耐受性的宽底物范围。此外，该方法还用于合成裂殖菌素、色胺菊酯、phaitanthrin-A、phaitanthrin-B和8 H-喹唑啉[4,3 - b ]quinazolin-8-one。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02343
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醛 、 二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(dimethylamino)-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-芳基磺酰胺基苯基）苯并咪唑衍生物中的兴奋态分子内质子转移：供体和受体取代基的影响

  摘要：

  合成了一系列水溶性2-（2'-芳基磺酰胺基苯基）苯并咪唑衍生物，其含有连接到荧光团π-系统各个位置的供电子和接受基团，并在水溶液中以0.1 M离子强度表征。测得的p K a用于单取代衍生物的磺酰胺基去质子化的α的范围在6.75和9.33之间，并严格遵循Hammett的自由能关系。在中性水性缓冲液中，所有化合物均经历有效的激发态分子内质子转移（ESIPT），以产生光互变异构体产生的强烈的斯托克斯位移荧光发射。在高pH下使磺酰胺氮去质子化后，ESIPT被中断以产生新的蓝移发射带。峰值吸收和发射能量受取代基的性质及其在荧光团π系统上的连接位置的强烈影响。ESIPT互变异构体的荧光量子产率显示出与观察到的斯托克斯位移显着相关。

  DOI：

  10.1021/jo070433l

文献信息

• Vasicine from Adhatoda vasica as an organocatalyst for metal-free Henry reaction and reductive heterocyclization of o-nitroacylbenzenes
  作者：Sushila Sharma、Manoranjan Kumar、Vinod Bhatt、Onkar S. Nayal、Maheshwar S. Thakur、Neeraj Kumar、Bikram Singh、Upendra Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.095

  日期：2016.11

  Vasicine, a quinazoline alkaloid, from the leaves of Adhatoda vasica, has been utilized as an efficient catalyst for metal and base free Henry reaction of various aldehydes with nitro alkanes. The method can be used in the synthesis of various β-nitro alcohols under mild reaction conditions without use of hazardous organic solvents and expensive catalysts. Vasicine is also applied successfully for

  Vasicine是一种来自Adhatoda vasica叶片的喹唑啉生物碱，已被用作各种醛与硝基烷烃的无金属和无碱亨利反应的有效催化剂。该方法可用于在温和的反应条件下合成各种β-硝基醇，而无需使用危险的有机溶剂和昂贵的催化剂。瓦西辛还成功地用于在温和条件下以高收率从邻硝基硝基苯一锅合成2，1-苯并恶唑。
• Novel strategy for the preparation of 3-perfluoroalkylated-2H-indazole derivatives
  作者：Hassen Bel Abed、Nils Weißing、Jens Schoene、Jannik Paulus、Norbert Sewald、Marc Nazaré

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.051

  日期：2018.5

  A simple and novel methodology for the synthesis of 3-perfluoroalkylated-2H-indazole derivatives has been elaborated. The perfluoroalkylation of readily available 2-nitrobenzaldimines bearing electron donating groups was performed using the Ruppert-Prakash reagent and its analogues to afford α-difluoromethylated, α-trifluoromethylated and α-pentafluoroethylated benzylamines. A final reductive cyclization

  已经阐述了合成3-全氟烷基化的2- H-吲唑衍生物的简单新颖的方法。使用Ruppert-Prakash试剂及其类似物对带有供电子基团的2-硝基苯甲二胺进行全氟烷基化，得到α-二氟甲基化，α-三氟甲基化和α-五氟乙基化的苄胺。由SnCl 2 ·2H 2 O介导的最终还原性环化反应通过生成新的N N键，以中等至良好的收率生成了2个含H-吲唑的全氟烷基。
• NOVEL FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1813613B1

  公开（公告）日：2012-12-19
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of 2-Aminobenzophenone Derivatives as Antimitotic Agents
  作者：Jing-Ping Liou、Chun-Wei Chang、Jeng-Shin Song、Yung-Ning Yang、Ching-Fang Yeh、Huan-Yi Tseng、Yu-Kang Lo、Yi-Ling Chang、Chung-Ming Chang、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/jm010365+

  日期：2002.6.1

  A new type of inhibitor of tubulin polymerization was discovered on the basis of the combretastatin molecular skeleton. The lead compounds in this series, compounds 6 and 7, strongly inhibited tubulin polymerization in vitro and significantly arrested cells at the G(2)/M phase. Compounds 6 and 7 yielded 50- to 100-fold lower IC50 values than did combretastatin A-4 against Colo 205, NUGC3, and HA22T human cancer cell lines as well as similar or greater growth inhibitory activities than did combretastain A-4 against DLD-1, HR, MCF-7, DU145, HONE-1, and MES-SA/DX5 human cancer cell lines. Structure-activity relationship information revealed that introduction of an amino group at the ortho position of the benzophenone ring plays an integral role for increased growth inhibition.
• Novel Fused Imidazole Derivative
  申请人：Sato Yoshiyuki

  公开号：US20080103136A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to a compound represented by the Formula [I]: Wherein: the A ring is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from a nitrogen atom, and the like; A 1 and A 2 , are each a nitrogen atom, and the like; X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are all carbon atoms, or alternatively any one of X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 is a nitrogen atom and the rest are all carbon atoms; R 1 is a hydrogen atom, or the like; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are each a hydrogen atom, or the like; R 6 and R 6 ′, are each a hydrogen atom, and the like; R 7 is an aryl group and the like; and R 8 is an amino group or a hydroxy group, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.