1-(4-cyano-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-3-((Z)-1-phenyl-propenyl)-urea | 1256930-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyano-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-3-((Z)-1-phenyl-propenyl)-urea
• 英文别名: 1-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-((Z)-1-phenylpropenyl)urea；1-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-[(Z)-1-phenylprop-1-enyl]urea
• CAS: 1256930-07-0
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: RNZHKZCLWKAFRD-QDPJQKAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyano-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-3-((Z)-1-phenyl-propenyl)-urea 在 lithium (S)-(-)-N-isopropyl-1-phenylethylamide 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到(S)-1-[1-(4-cyanophenyl)-1-phenylallyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Reversible aryl migrations in metallated ureas: controlled inversion of configuration at a quaternary carbon atom

  摘要：

  带有 N′-芳基取代基的 N-乙烯基脲在强碱作用下发生去质子化反应，导致 N′-芳基通过烯丙基锂从 N 转移到 C；在弱碱和缺电子芳基环作用下，转移方向发生逆转，脲 N 原子上的α芳基取代基可能会从 C 转移到 N。

  DOI：

  10.1039/c2cc38704b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[1-(4-cyanophenyl)-1-phenylallyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylurea 在 sodium hydride 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(4-cyano-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-3-((Z)-1-phenyl-propenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Reversible aryl migrations in metallated ureas: controlled inversion of configuration at a quaternary carbon atom

  摘要：

  带有 N′-芳基取代基的 N-乙烯基脲在强碱作用下发生去质子化反应，导致 N′-芳基通过烯丙基锂从 N 转移到 C；在弱碱和缺电子芳基环作用下，转移方向发生逆转，脲 N 原子上的α芳基取代基可能会从 C 转移到 N。

  DOI：

  10.1039/c2cc38704b

文献信息

• Geometry-Selective Synthesis of <i>E</i> or <i>Z</i> <i>N</i>-Vinyl Ureas (<i>N</i>-Carbamoyl Enamines)
  作者：Julien Lefranc、Daniel J. Tetlow、Morgan Donnard、Alberto Minassi、Erik Gálvez、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/ol1027442

  日期：2011.1.21

  N-Vinyl ureas are emerging as a valuable class of compounds with both nucleophilic and electrophilic reactivity. They may be made by capturing the enamine tautomer of an imine with an isocyanate, a reaction which in general leads to the E isomer of the vinyl urea. Deprotonation of such a vinyl urea, or of an allyl urea, generates a dipole stabilized Z-allyl anion which may be protonated to return the Z-vinyl urea. Isomerization of an allyl urea with a Ru complex provides an alternative route to E-vinyl ureas.
• Sequential Double α-Arylation of <i>N</i>-Allylureas by Asymmetric Deprotonation and N→C Aryl Migration
  作者：Daniel J. Tetlow、Ulrich Hennecke、James Raftery、Michael J. Waring、David S. Clarke、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/ol102155h

  日期：2010.12.3

  On lithiation with lithium amides, N-allyl-N'-aryl ureas undergo rearrangement with transfer of the aryl ring from N to the allylic alpha carbon. From the alpha-arylated products, a further aryl transfer under the influence of a chiral lithium amide allows the enantioselective construction of 1,1-diarylallylamine derivatives. Stereoselectivity in these reactions results from the enantioselective formation of a planar chiral allyllithium under kinetic control.