(S)-3-((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 132183-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• CAS: 132183-21-2
• 化学式: C₄₆H₄₂N₄O₁₀
• 分子量: 810.86
• InChiKey: WYHZTWVDWVIDDL-COKZHYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  176.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1-3)-L-serine phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of di- and trimeric sialosyltn epitope: A partial structure of glycophorin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97201-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 二氯二茂铪 、 四丁基氟化铵 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of di- and trimeric sialosyltn epitope: A partial structure of glycophorin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97201-0