3-{4-[(3R)-3-hydroxypiperidin-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}benzonitrile | 1527474-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-{4-[(3R)-3-hydroxypiperidin-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}benzonitrile
• 英文别名: 3-[4-[(3R)-3-hydroxypiperidin-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1527474-95-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: CTQLDDHACGXLAE-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[(3R)-3-hydroxypiperidin-1-yl]-7-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到3-{4-[(3R)-3-hydroxypiperidin-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  造血祖细胞激酶 1 功能活性 5-氨基-6-芳基吡咯并嘧啶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  免疫激活剂代表了一类有价值的治疗癌症的疗法。一个活跃的研究领域正在通过针对新的生物学机制来扩展这些疗法的类型，这些疗法可供患者使用。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是免疫信号的负调节因子，也是癌症治疗的重要靶标。在此，我们介绍了 HPK1 的新型氨基-6-芳基吡咯并嘧啶抑制剂的发现和优化，从通过虚拟筛选确定的命中开始。这一发现工作的关键组成部分是基于结构的药物设计，通过分析归一化B因子和优化亲脂效率来辅助设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02038

文献信息

• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d] Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140005183A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了一种新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范所定义。本发明还涉及含有I式化合物的制药组合物，以及用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克隆病或麻风病的化合物的用途。
• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150366874A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式及其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。本发明还涉及包括I式化合物的制药组合物以及在治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病（包括帕金森病或阿尔茨海默病）、癌症、克罗恩病或麻风病中使用该化合物的用途。
• NOVEL 4-(SUBSTITUTED-AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2867236B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9156845B2
  申请人：——

  公开号：US9156845B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9642855B2
  申请人：——

  公开号：US9642855B2

  公开（公告）日：2017-05-09