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2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride | 1965309-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
英文别名
tert-Butyl 2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride;tert-butyl 2,8-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride
2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride化学式
CAS
1965309-45-8
化学式
C12H22N2O2*ClH
mdl
——
分子量
262.78
InChiKey
AQLWPMSBSJZMIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羧基苯磺酰胺2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到6-(4-sulfamoylbenzoyl)-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药,能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂,进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病,例如癌症,纤维化疾病,尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征,心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比,在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰,减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移,可以避免药物过早出现耐药性,同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
    公开号:
    CN108456208B
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 6-benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药,能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂,进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病,例如癌症,纤维化疾病,尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征,心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比,在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰,减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移,可以避免药物过早出现耐药性,同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
    公开号:
    CN108456208B
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