2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)pent-4-en-1-ol | 130252-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 2-[(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 130252-18-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: OLJYLHHJZXKQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)pent-4-en-1-ol 在 草酸氯化物 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-[2-[(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]pent-4-enoyl]-4-methylfuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)but-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUTTERY, CHERYL D.;CAMERON, ANDREW G.;DELL, COLIN P.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1601-1610
  作者：BUTTERY, CHERYL D.、CAMERON, ANDREW G.、DELL, COLIN P.、KNIGHT, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——