1-benzyl 14-tert-butyl 3,7,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-2,8,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin-1,14-dicarboxylate | 136727-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 14-tert-butyl 3,7,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-2,8,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin-1,14-dicarboxylate
• 英文别名: benzyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 136727-27-0
• 化学式: C₄₈H₅₉N₃O₁₆
• 分子量: 934.007
• InChiKey: JRMSBLREOWNNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-5-(phenylseleno)methylpyrrole-2-carboxylate 、 3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以50%的产率得到1-benzyl 14-tert-butyl 3,7,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-2,8,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin-1,14-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Philippides, Athena; Battersby, Alan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1833 - 1837

  摘要：

  DOI：