N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N⁶-<(phenylmethoxy)carbonyl>-N²-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-L-lysine tert-butyl ester | 126874-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N⁶-<(phenylmethoxy)carbonyl>-N²-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-L-lysine tert-butyl ester
• 英文别名: N²-[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-N⁶-[(phenylmethoxy)carbonyl]-N²-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]-L-lysine tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 126874-60-0
• 化学式: C₃₃H₄₃Cl₃N₂O₈
• 分子量: 702.072
• InChiKey: WRJVTIDZOJPPHG-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N⁶-<(phenylmethoxy)carbonyl>-N²-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-L-lysine tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N⁶-<(phenylmethoxy)carbonyl>-N²-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N⁶-<(phenylmethoxy)carbonyl>-N²-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-L-lysine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012

文献信息

• BARTON, JEFFREY N.;PIWINSKI, JOHN J.;SKILES, JERRY W.;REGAN, JOHN R.;MENA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1600-1606
  作者：BARTON, JEFFREY N.、PIWINSKI, JOHN J.、SKILES, JERRY W.、REGAN, JOHN R.、MENA+

  DOI：——

  日期：——