N-benzyloxycarbonyltryptophyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonyl-phenylalanine methyl ester | 79385-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyltryptophyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonyl-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyltryptophyl-N^ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonyl-phenylalanine methyl ester
• CAS: 79385-59-4
• 化学式: C₄₈H₆₄N₆O₁₀
• 分子量: 885.07
• InChiKey: LZFRRRCGIPDODU-MXNUOFTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  215.28
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyltryptophyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonyl-phenylalanine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-benzyloxycarbonyltryptophyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonyl-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。第11部分。[4- 3 H-Phe 6 ]-，[4- 3 H-Phe 11 ]-和[4- 3 H-Phe 6,11 ]-生长抑素和代谢物[des-Ala 1 ]的合成生长抑素

  摘要：

  合成方法描述了生长抑素+在位置6和11的苯丙氨酸残基中分别用tri标记，在残基6和11处分别用by标记，分别通过完全保护的还原性碘化反应使比放射性活度分别为15.5、13.8和14.1 Cim mol –1。前体。半胱氨酸残基受S-三苯甲基保护，二硫键由碘化oxidation化的受保护前体形成。通过酸性水解，离子交换和高压液相色谱，以及通过酶消化经还原和氨乙基化改性的产物，评估产物的纯度。描述了代谢物[des-Ala 1 ]-生长抑素的合成。[Phe（描述了I）6 ]-，[Phe（I）11 ]-和[Phe（I）6,11 ]-生长抑素。

  DOI：

  10.1039/p19810002040
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyltryptophyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonyl-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。第11部分。[4- 3 H-Phe 6 ]-，[4- 3 H-Phe 11 ]-和[4- 3 H-Phe 6,11 ]-生长抑素和代谢物[des-Ala 1 ]的合成生长抑素

  摘要：

  合成方法描述了生长抑素+在位置6和11的苯丙氨酸残基中分别用tri标记，在残基6和11处分别用by标记，分别通过完全保护的还原性碘化反应使比放射性活度分别为15.5、13.8和14.1 Cim mol –1。前体。半胱氨酸残基受S-三苯甲基保护，二硫键由碘化oxidation化的受保护前体形成。通过酸性水解，离子交换和高压液相色谱，以及通过酶消化经还原和氨乙基化改性的产物，评估产物的纯度。描述了代谢物[des-Ala 1 ]-生长抑素的合成。[Phe（描述了I）6 ]-，[Phe（I）11 ]-和[Phe（I）6,11 ]-生长抑素。

  DOI：

  10.1039/p19810002040