(5R)-3-(1-carboxybut-3-enylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester | 1273559-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-3-(1-carboxybut-3-enylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-[(5R)-7-oxo-2-phenylmethoxycarbonyl-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-ylidene]pent-4-enoic acid
• CAS: 1273559-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: RBWUPNXZJVLGSA-GICMACPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-(1-carboxybut-3-enylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 碘 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 (2R,5R)-3-(5-azidomethyl-2-oxodihydrofuran-3-ylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CLAVULANIC ACID

  摘要：

  本发明涉及式I化合物和式II化合物，其中取代基具有各种含义。这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20120232047A1