(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-7-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester | 127772-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-7-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (5S)-7-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxooctanoate
• CAS: 127772-90-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: RSXUVWLWIJXAAY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-7-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester 在 [(R)-BINAP]RuBr₂ 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-methyl-octanoic acid ethyl ester 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-7-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NISHI, TAKAHIDE;KATAOKA, MITSURU;MORISAWA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1993-1996
  作者：NISHI, TAKAHIDE、KATAOKA, MITSURU、MORISAWA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——