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5-(4-bromophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentone | 1333529-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentone
英文别名
5-(4-bromophenyl)-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone;5'-(4-Bromophenyl)spiro[1,3-diazinane-5,6'-1,5-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine]-2,2',4,4',6-pentone
5-(4-bromophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentone化学式
CAS
1333529-97-7
化学式
C15H9BrN4O6
mdl
——
分子量
421.164
InChiKey
OQUWWZKIMWUERB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛 在 urotropine-bromine complex 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 5-(4-bromophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentone
    参考文献:
    名称:
    乌托品-溴通过多米诺骨牌Knoevenagel缩合/ Michael加成/α-溴化/ Williamson环醚化序列促进功能化的氧杂三环呋喃嘧啶的合成
    摘要:
    通过芳香醛和(硫代)的一锅式伪三组分多米诺偶联,已开发出一种有效,安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴(UB)配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与(硫代)巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成,然后第二个当量的(硫代)巴比妥酸衍生物的迈克尔加成,然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.06.030
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文献信息

  • Molecular Iodine-Catalysed Tandem Synthesis of Oxospirotricyclic Furopyrimidines in Water
    作者:Mohammad Bagher Teimouri、Peyman Akbari-Moghaddam
    DOI:10.3184/174751916x14568468874639
    日期:2016.4

    A simple, efficient and high yielding one-pot protocol for the synthesis of oxospirotricyclic furobarbiturates was developed by pseudo three-component domino coupling of barbituric acids and various benzaldehydes in water, catalysed by molecular iodine.

    在分子催化下,通过巴比妥酸和各种苯甲醛中的伪三组份多米诺偶联,开发了一种简单、高效、高产的单锅合成氧代三环呋喃巴比妥酸盐的方法。
  • New Strategy for the Synthesis of 5-Aryl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaones and Their Sulfur Analogues
    作者:Mohammad Jalilzadeh、Nader Noroozi Pesyan
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.9.3382
    日期:2011.9.20
    Reaction of barbituric acid (BA), 1,3-dimethyl barbituric acid (DMBA) and 2-thiobarbituric acid (TBA) with cyanogen bromide and aldehydes in the presence of L-(+)-tartaric acid afforded a new route for the synthesis of stable heterocyclic 5-aryl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)pentaones which is a dimeric form of barbiturate (uracil and thiouracil derivative)
    在 L-(+)-酒石酸存在下,巴比妥酸 (BA)、1,3-二甲基巴比妥酸 (DMBA) 和 2-巴比妥酸 (TBA) 与溴化氰和醛的反应为合成稳定的 5-芳基-1H-杂环提供了一条新途径、1'H-螺[呋喃并[2,3-d]嘧啶-6,5'-嘧啶]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-五酮,它是巴比妥酸(尿嘧啶尿嘧啶生物)的二聚体形式。在与 1,3-二乙基巴比妥酸(DETBA)的反应中,在相同条件下得到了克诺文纳格尔缩合物,然后得到了迈克尔加合物。通过 $^1H$ NMR、$^13}C$ NMR、傅立叶变换红外光谱和质量分析进行了结构阐释。讨论了其形成机理。
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